Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - jaapani-entsefaliidi viirus, inaktiveeritud (veresoones kasvanud nõrgestatud tüvi sa14-14-2) - encephalitis, japanese; immunization - vaktsiinid - ixiaro on näidustatud jaapani entsefaliidi vastu aktiivseks immuniseerimiseks täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel, kelle vanus on vähemalt kaks kuud. ixiaro tuleks kaaluda kasutamiseks ohustatud isikud kokkupuute kaudu reisida või selle käigus oma elukutse.

Eesti - eesti - Ravimiamet

abbvie sia - sevofluraan - inhalatsiooniaur, vedelik - 100ml 1tk; 250ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

piramal critical care b.v. - sevofluraan - inhalatsiooniaur, vedelik - 100% 250ml 6tk; 100% 250ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool+tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 3tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine betapharm on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:vahe-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) 10 % - lt 29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,äge müeloidne leukeemia (aml) 20 % kuni 30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma tervishoiuorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,aml koos > 30 % luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadeks - neuromuskulaarne blokaad - kõik muud ravitoimingud - rookurooniumi või vekurooniumi poolt indutseeritud neuromuskulaarse blokaadi pöördumine. eest peadiatric rahvaarv: sugammadex on soovitatav vaid rutiinne pöördumise rocuronium põhjustatud blokaadi lastel ja noorukitel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotüüp a, tüvi b3263 / 91 inaktiveeritud täisrakuline suspensioon - immunoloogilised ained - kana - passiivse immuniseerimise kohta broilerite poolt põhjustatud aktiivse immuniseerimise naiste broiler kasvatajad, et vähendada nakkuse ornithobacterium rhinotracheale serotüübi vastu, kui see esindaja on kaasatud. välitingimustes passiivne immuunsus on üle ajal panna 43 nädalat pärast viimase vaktsineerimise broiler kasvatajad, mille kestus passiivse immuunsuse broileritel vähemalt 14 päeva jooksul pärast koorumist.

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin - fungitsiidid